Sisältö
Wegenerin granulomatoosi, joka tunnetaan myös nimellä polyangiitin aiheuttama granulomatoosi, on harvinainen ja etenevä sairaus, joka aiheuttaa tulehdusta verisuonissa kehon eri osissa aiheuttaen oireita, kuten hengitysteiden ruuhkia, hengenahdistusta, ihovaurioita, nenäverenvuotoa, tulehduksia korvat, kuume, huonovointisuus, ruokahaluttomuus tai silmien ärsytys.
Koska kyseessä on autoimmuunimuutosten aiheuttama sairaus, sen hoito tapahtuu pääasiassa lääkkeillä, jotka säätelevät tulehdusjärjestelmää, kuten kortikosteroideilla ja immunosuppressanteilla, ja vaikka parannusta ei ole, tauti on yleensä hyvin hallinnassa, mikä antaa mahdollisuuden elämään normaalia.
Wegenerin granulomatoosi on osa vaskuliitiksi kutsuttuja sairauksia, jolle on tunnusomaista se, että se aiheuttaa tulehdusta ja vaurioita verisuoniin, mikä voi heikentää useiden elinten toimintaa. Ymmärrä paremmin olemassa olevien vaskuliittien tyypit ja kuinka tunnistaa ne.
Tärkeimmät oireet
Joitakin tämän taudin aiheuttamista tärkeimmistä oireista ovat:
- Sinuiitti ja nenäverenvuoto;
- Yskä, rintakipu ja hengenahdistus;
- Haavaumien muodostuminen nenän limakalvossa, mikä voi johtaa tunnettuun epämuodostumaan satulan nenällä;
- Tulehdus korvissa;
- Konjunktiviitti ja muut silmien tulehdukset;
- Kuume ja yöhikoilu;
- Väsymys ja uupumus;
- Ruokahalun menetys ja laihtuminen;
- Nivelkipu ja nivelten turvotus;
- Veren esiintyminen virtsassa.
Harvinaisissa tapauksissa voi olla myös sydämen vajaatoiminta, joka johtaa perikardiittiin tai sepelvaltimoiden tai myös hermoston vaurioihin, mikä johtaa neurologisiin oireisiin.
Lisäksi tätä tautia sairastavilla potilailla on lisääntynyt taipumus kehittää tromboosia, ja tähän komplikaatioon viittaaviin oireisiin, kuten raajojen turvotukseen ja punoitukseen, on kiinnitettävä huomiota.
Kuinka hoitaa
Tämän taudin hoitoon kuuluu immuunijärjestelmän hallintaa helpottavien lääkkeiden, kuten metyyliprednisoloni, prednisoloni, syklofosfamidi, metotreksaatti, rituksimabi tai biologiset hoidot.
Sulfametoksatsoli-trimetoprimi-antibiootti voidaan yhdistää hoitoon keinona vähentää joidenkin sairauksien uusiutumia.
Kuinka diagnoosi tehdään
Wegenerin granulomatoosin diagnosoimiseksi lääkäri arvioi esitetyt oireet ja fyysisen tutkimuksen, joka voi antaa ensimmäiset merkit.
Sitten diagnoosin vahvistamiseksi päätutkimus on tehdä koepala kärsivistä kudoksista, mikä osoittaa muutoksia, jotka ovat yhteensopivia vaskuliitin tai nekrotisoivan granulomatoottisen tulehduksen kanssa. Testit voidaan myös tilata, kuten ANCA-vasta-ainemittaus.
Lisäksi on tärkeää, että lääkäri erottaa tämän taudin muista, joilla voi olla samanlaisia ilmenemismuotoja, kuten esimerkiksi keuhkosyöpä, lymfooma, kokaiinin kulutus tai lymfomatoidinen granulomatoosi.
Mikä aiheuttaa Wegenerin granulomatoosin
Täsmällisiä syitä, jotka johtavat tämän taudin puhkeamiseen, ei tunneta, mutta tiedetään, että se liittyy immuunivasteen muutoksiin, jotka voivat olla itse kehon osia tai ulkoisia, jotka tunkeutuvat kehoon.
Luonut: Tua Saúde toimitustiimi